Cellufine MAX
Hydrophobe Chromatographie

Cellufine MAX Phenyl
Cellufine MAX Phenyl LS
Cellufine MAX Butyl

Cellufine MAX ist ein neuer Chromatographie-Träger der 2. Generation von Cellufine. Der hydrophobe Chromatographie-Füllstoff von Cellufine MAX verwendet eine hochvernetzte Basis, um eine stabile Leistung bei hohen Fließgeschwindigkeiten aufrechtzuerhalten. Mit ihren optimierten Hochleistungseigenschaften erhöht die MAX-Serie den Durchsatz nachgelagerter Prozesse. Zu den hydrophoben Chromatographie-Füllstoffen von Cellufine MAX gehören Cellufine MAX Butyl, Cellufine MAX Phenyl und MAX Phenyl LS (geringe Ligandeneinführungsmenge).

Spezifikation
Grad Cellufine MAX Butyl Cellufine MAX Phenyl Cellufine MAX Phenyl LS
Basismaterial Hochvernetzte Cellulose
Partikelgröße ca. 40~130 μm
Funktionelle Gruppe (Ligand) Butylgruppe Phenylgruppe
BSA-Adsorptionskapazität (mg/ml) ≧9 ≧11 ≧4
BSA-Wiederherstellungsrate (%) > 70 > 35 > 65
Polyklonales IgG 10 % DBC (mg/ml) 17 30 19
Arbeitsdruck < 0,3 MPa
pH-Stabilität pH 2 ~ 13
Paketpräsentation In 20 % Ethanol suspendiert

Strukturzeichnungen

  • Funktionelle Gruppe (Butylgruppe)

    Cellufine MAX Butyl

    Ligandenstruktur von Cellufine MAX Butyl, Phenylgruppe immobilisiert auf echten kugelförmigen porösen Cellulosepartikeln
  • Funktionelle Gruppe (Phenylgruppe)

    Cellufine MAX Phenyl
    Cellufine MAX Phenyl LS

    Ligandenstruktur von Cellufine MAX Phenyl, Phenylgruppe immobilisiert auf echten kugelförmigen porösen Cellulosepartikeln

Trenneigenschaften unter Verwendung von Modellproteinen

Trenneigenschaften unter Verwendung von Modellproteinen
Spalte
6,6 mm ID x 50 mm L
PufferA
10 mM Phosphatpuffer (pH 7) + 1,5 M Ammoniumsulfat
Puffer B
10 mM Phosphatpuffer (pH 7)
Eiweiß
Ribonuklease A, α-Chymotrypsinogen A, Lysozym

Beziehung zwischen verschiedenen Salzkonzentrationen und der Adsorptionskapazität von Modellproteinen

Beziehung zwischen verschiedenen Salzkonzentrationen und der Adsorptionskapazität von Modellproteinen
Spalte
5 mm ID x 10 cm L
Protein
konzentration
1 mg/ml
Puffer
50 mM Tris-HCl (pH 8,5) + NaCl

Dynamische Adsorptionskapazität von Modellproteinen bei verschiedenen Salzkonzentrationen

Dynamische Adsorptionskapazität von Modellproteinen bei verschiedenen Salzkonzentrationen
Spalte
5 mm I.D. x 5 cm L
Fließrate
150 cm/hr
Protein
konzentration
1 mg/ml
Puffer
20 mM Phosphatpuffer (pH 7,0) + Ammoniumsulfat

Dynamische Adsorptionsmenge von Cellufine MAX Butyl

Dynamische Adsorptionsmenge von Cellufine MAX Butyl
Spalte
5 mm I.D. x 5 cm L
Fließrate
0,5 ml/ min
Protein
konzentration
1 mg/ml
Puffer
10 mM Phosphatpuffer (pH 7,0) +
2 M Ammoniumsulfat / BSA
1 M Ammoniumsulfat / polyklonales IgG

Fließgeschwindigkeitseigenschaften

Kenndaten der Durchflussrate von Cellufine MAX Phenyl und Cellufine MAX Butyl
Spalte
2,2cm I.D. x 20 cm L
Temperatur
24 ± 1 ℃
Mobile Phase
Reines Wasser

Reinigung von HBsAg mit Cellufine MAX Butyl LS

Cellufine MAX Butyl LS ist ein weiterentwickeltes Produkt von Cellufine MAX Butyl mit geringerer Ligandenkonzentration. Mit dem hydrophoben Träger Cellufine MAX können Sie die Ligandenkonzentration entsprechend Ihrem Zweck anpassen. Diese Abbildung zeigt Anwendungsdaten zur Reinigung von Hepatitis-B-Viruspartikeln mit Cellufine MAX Butyl LS (einem für HBV weiterentwickelten, optimierten Produkt).

Reinigung von HBsAg mit Cellufine MAX Butyl LS
Cellufine MAX Butyl LS Im Handel erhältlicher Agarose-Butyl-Träger
Flüssigkeit laden 163 (100) 163 (100)
durchströmen 48 (29) 50 (31)
Eluat (Objekt) 78 (48) 63 (39)

μg(%)

Chromatographiebedingungen

Träger
Cellufine MAX Butyl LS oder im Handel erhältlicher Agarose-Butyl-Träger
Chromato
graphiesystem
AKTA explorer 10S
Spalte
Φ3.0 x 50 mm (Säulenvolumen 0,35 ml)
Probe
150 mg r-HBsAg 0,02 M Phosphatpuffer, 0,6 M (NH4)2SO4, pH 7,0
Äquilibrierung/
Waschen
0,02 M Phosphatpuffer, 0,6 M (NH4)2SO4, pH 7,0
Elution
0,02 M Phosphatpuffer, pH 7,0
Fließrate
0,25 ml/min(220 cm/hr)

Anpassung von Cellufine MAX HIC

Es ist möglich, die Menge der eingeführten hydrophoben Gruppen zu steuern, um den optimalen Bedingungen des Benutzers gerecht zu werden.

Beziehung zwischen der Menge der eingeführten hydrophoben Gruppe, der BSA-Adsorptionskapazität und der Rückgewinnungsrate

Beziehung zwischen der Menge der eingeführten hydrophoben Gruppe, der BSA-Adsorptionskapazität und der Rückgewinnungsrate

Chemische Stabilität

Stabil in den folgenden Lösungsmitteln und Autoklaven.

  • Ethanol(70%)
  • Natriumhydroxid (0.5M)
  • Isopropanol(30%)
  • Tensid
  • Guanidinhydrochlorid (6M)
  • Autoklav(121 ºC, 20 min)
  • Harnstoff (6M)

Auch Individualisierungen und Sonderanfertigungen
können entwickelt werden.

Wir können auch Sorten nach Kundenwunsch entwickeln, sprechen Sie uns daher gerne an.