Cellufine MAX Phenyl
Cellufine MAX Phenyl LS
Cellufine MAX Butyl
Cellufine MAX ist ein neuer Chromatographie-Träger der 2. Generation von Cellufine. Der hydrophobe Chromatographie-Füllstoff von Cellufine MAX verwendet eine hochvernetzte Basis, um eine stabile Leistung bei hohen Fließgeschwindigkeiten aufrechtzuerhalten. Mit ihren optimierten Hochleistungseigenschaften erhöht die MAX-Serie den Durchsatz nachgelagerter Prozesse. Zu den hydrophoben Chromatographie-Füllstoffen von Cellufine MAX gehören Cellufine MAX Butyl, Cellufine MAX Phenyl und MAX Phenyl LS (geringe Ligandeneinführungsmenge).
| Spezifikation | |||
|---|---|---|---|
| Grad | Cellufine MAX Butyl | Cellufine MAX Phenyl | Cellufine MAX Phenyl LS |
| Basismaterial | Hochvernetzte Cellulose | ||
| Partikelgröße | ca. 40～130 μm | ||
| Funktionelle Gruppe (Ligand) | Butylgruppe | Phenylgruppe | |
| BSA-Adsorptionskapazität (mg/ml) | 9 | 11 | 4 |
| BSA-Wiederherstellungsrate (%) | 70 | 40 | 90 |
| Polyklonales IgG 10 % DBC (mg/ml) | 17 | 30 | 19 |
| Arbeitsdruck | < 0,3 MPa | ||
| pH-Stabilität | pH 2 ~ 13 | ||
| Paketpräsentation | In 20 % Ethanol suspendiert | ||
Strukturzeichnungen
-
Funktionelle Gruppe (Butylgruppe)
Cellufine MAX Butyl
-
Funktionelle Gruppe (Phenylgruppe)
Cellufine MAX Phenyl
Cellufine MAX Phenyl LS
Trenneigenschaften unter Verwendung von Modellproteinen
- Spalte
- 6,6 mm ID x 50 mm L
- PufferA
- 10 mM Phosphatpuffer (pH 7) + 1,5 M Ammoniumsulfat
- Puffer B
- 10 mM Phosphatpuffer (pH 7)
- Eiweiß
- Ribonuklease A, α-Chymotrypsinogen A, Lysozym
Beziehung zwischen verschiedenen Salzkonzentrationen und der Adsorptionskapazität von Modellproteinen
- Spalte
- 5 mm ID x 10 cm L
- Protein
konzentration - 1 mg/ml
- Puffer
- 50 mM Tris-HCl (pH 8,5) + NaCl
Dynamische Adsorptionskapazität von Modellproteinen bei verschiedenen Salzkonzentrationen
- Spalte
- 5 mm I.D. x 5 cm L
- Fließrate
- 150 cm/hr
- Protein
konzentration - 1 mg/ml
- Puffer
- 20 mM Phosphatpuffer (pH 7,0) + Ammoniumsulfat
Dynamische Adsorptionsmenge von Cellufine MAX Butyl
- Spalte
- 5 mm I.D. x 5 cm L
- Fließrate
- 0,5 ml/ min
- Protein
konzentration - 1 mg/ml
- Puffer
- 10 mM Phosphatpuffer (pH 7,0) +
2 M Ammoniumsulfat / BSA
1 M Ammoniumsulfat / polyklonales IgG
Fließgeschwindigkeitseigenschaften
- Spalte
- 2,2cm I.D. x 20 cm L
- Temperatur
- 24 ± 1 ℃
- Mobile Phase
- Reines Wasser
Reinigung von HBsAg mit Cellufine MAX Butyl LS
Cellufine MAX Butyl LS ist ein weiterentwickeltes Produkt von Cellufine MAX Butyl mit geringerer Ligandenkonzentration. Mit dem hydrophoben Träger Cellufine MAX können Sie die Ligandenkonzentration entsprechend Ihrem Zweck anpassen. Diese Abbildung zeigt Anwendungsdaten zur Reinigung von Hepatitis-B-Viruspartikeln mit Cellufine MAX Butyl LS (einem für HBV weiterentwickelten, optimierten Produkt).
| Cellufine MAX Butyl LS | Im Handel erhältlicher Agarose-Butyl-Träger | |
|---|---|---|
| Flüssigkeit laden | 163 (100) | 163 (100) |
| durchströmen | 48 (29) | 50 (31) |
| Eluat (Objekt) | 78 (48) | 63 (39) |
μg(％)
Chromatographiebedingungen
- Träger
- Cellufine MAX Butyl LS oder im Handel erhältlicher Agarose-Butyl-Träger
- Chromato
graphiesystem - AKTA explorer 10S
- Spalte
- Φ3.0 x 50 mm (Säulenvolumen 0,35 ml)
- Probe
- 150 mg r-HBsAg 0,02 M Phosphatpuffer, 0,6 M (NH4)2SO4, pH 7,0
- Äquilibrierung/
Waschen - 0,02 M Phosphatpuffer, 0,6 M (NH4)2SO4, pH 7,0
- Elution
- 0,02 M Phosphatpuffer, pH 7,0
- Fließrate
- 0,25 ml/min(220 cm/hr)
Anpassung von Cellufine MAX HIC
Es ist möglich, die Menge der eingeführten hydrophoben Gruppen zu steuern, um den optimalen Bedingungen des Benutzers gerecht zu werden.
Beziehung zwischen der Menge der eingeführten hydrophoben Gruppe, der BSA-Adsorptionskapazität und der Rückgewinnungsrate
Chemische Stabilität
Stabil in den folgenden Lösungsmitteln und Autoklaven.
- Ethanol(70%)
- Natriumhydroxid (0.5M)
- Isopropanol(30%)
- Tensid
- Guanidinhydrochlorid (6M)
- Autoklav(121 ºC, 20 min)
- Harnstoff (6M)
- Cellufine MAX Butyl
- Cellufine MAX Phenyl
- Cellufine MAX Phenyl LS
