图3展示了一个为了大规模纯化抗原将抗体偶联到Cellufine Formyl上的应用例子。在此应用中，依靠这样偶联的Cellufine亲和层析柱可高效率高浓度的纯化了抗原。这只色谱柱已经使用了30多个月，处理了3,000升以上的初始血浆，而性能依然没有明显下降。

　　为了生产凝胶，首先浓缩45升含有抗HBs Ag抗体的马血清，并通过硫酸铵沉淀进行纯化， 然后用0.1 M NaCl透析至0.2M磷酸盐（pH 7）中。将得到的抗体血清添加到12升的Cellufine Formyl中，并与80克NaCNBH3在4至8°C下反应24小时。 然后将抗体凝胶用缓冲液洗涤并填充到柱中。工艺流程由对HBs Ag呈阳性的人血浆组成，该血浆已预先通过冻融，离心， 硫酸铵沉淀和凝胶过滤色谱法纯化。

　　可使用Cellufine Formyl固定化凝集素以进行糖蛋白纯化，如图4所示。 将Con A（50mg）固定在0.5g（湿润）Cellufine Formyl上，方法是在4°C下与1ml 0.1M乙酸盐（pH 6.4）反应过夜。在甲基-α-D-甘露糖苷和NaCNBH3存在下含有1mM MgCl2、1mM MnCl2和1mM CaCl2。 用水洗涤后，将凝胶在4°C悬浮于2ml含NaCNBH3的1％戊二醛中过夜。 第二次水洗后，将凝胶在室温下悬浮于2ml 1M Tris/HCl（pH 7.4）中一小时，然后重新洗涤。

　　甲酰基官能团的可用性为选择最佳反应条件（pH，温度，活化剂，反应物浓度等）的介质提供了极大的灵活性。 Cellufine甲酰是针对应用组优化的高稳定性，功能性填料。 反应化学和配体密度的控制很简单。

　　Cellufine Formyl填料上的醛基活性基团与配体上的伯胺基反应形成不稳定的Schiff’s base偶联物（见图5）， 再用温和的还原剂将其转化为高度稳定的最終偶联产物。表2说明了一般的配体偶联方案。

　　Cellufine Formyl需要还原剂才能形成高度稳定的键合。几乎在任何应用中都可以使用多种还原剂以获得良好的效果。 该试剂的选择应该以产生合理的反应速率，但又不要太强以至于损害蛋白质配体（例如通过还原二硫键）或还原醛基。 出于这些特殊的要求，硼氢化钠（NaBH4），氰基硼氢化钠（NaCNBH3）和更新的无毒还原剂三甲胺硼烷（（CH3）3NBH3）是成功的试剂选择。 对于任何试剂，所需量通常小于每克湿凝胶10毫克。

　　Cellufine Formyl的反应速率不但足够快以至实用，又能够缓慢温和的适应与大多数蛋白质的反应。 它还允许进行精细的控制，可以随温度有效地控制该速率以实现偶联蛋白质的最大稳定性。有效偶联的pH值在3到10之间。

　　通过改变偶联配体浓度，pH和温度，可以很容易地改变和优化偶联效率（偶联量与提供量之间的比率）和总配体密度。 在大多数情况下，一组标准的条件将很好地起作用，但是可以在广泛的范围内进行优化以提高特定应用的工艺经济性。